Prospecto BEPROSPEN
Reacciones adversas
En tratamientos prolongados: alteraciones electrolíticas tipo alcalosis hipopotasémica, retención hidrosalina, hipertensión arterial. Alteraciones metabólicas: hiperglucemia, depleción de nitrógeno, movilización de calcio y fósforo. Osteomuscular: miopatía de la cintura escapular, pélvica y proximal de las extremidades. Dermatológicas: atrofia cutánea, eritema, urticaria, edema angioneurótico. Neurológicas: convulsiones, vértigo, cefalea. Endocrinas: retardo en el crecimiento, trastornos menstruales, Cushing. Oftálmicas: cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma, exoftalmo. Otras: reacción anafiláctica, inmunosupresión, recidiva o complicación de úlcera péptica.
Advertencias
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspender temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Si el fármaco va a descontinuarse después de un tratamiento a dosis elevadas y/o por tiempo prolongado, deberá disminuirse la dosis progresivamente.