PRANLUKAST - Propiedades

Como sus predecesores (zafirlukast, montelukast), este moderno derivado es un antagonista de los receptores para ciertos leucotrienos (LTC4, LTD4, LTE4) cuya activación participa en la reacción lenta de la anafilaxia, rinitis alérgica y asma bronquial. El pranlukast antagoniza la contracción del músculo liso bronquial, previene el aumento de la permeabilidad vascular reduciendo el edema y la migración eosinofílica hacia la mucosa respiratoria. Este agente antileucotrienos no antagoniza la acción de la histamina, serotonina y acetilcolina. Se administra por vía oral, logrando su concentración plasmática máxima a las 5 horas; su vida media es de 1,5 horas, su ligadura proteica (99,5%) especialmente con la albúmina, sufre metabolización hepática en el sistema enzimático citocromo P-450 (CYP3A4) y su principal vía de eliminación es por heces (98%), en orina se excreta como ácido glucurónico conjugado.